Eestis on ligikaudu 13 000 lihashaiguse diagnoosiga inimest. Diagnoosi saamise hetkel on küsimusi sageli rohkem kui vastuseid. Mida haigus minu elus muudab? Kust leida asjatundlikku nõu? Millist tuge saan mina ja saavad mu lähedased? Kuidas oma elu edasi korraldada?
“Just siis on oluline, et info ja toetavad inimesed oleksid leitavad. Eesti Lihasehaigete Selts ühendab inimesi, keda seob sarnane kogemus, ning aitab leida teadmisi, tuge ja võimalusi edasiliikumiseks, “ tõdeb Eesti Lihasehaigete Seltsi tegevjuht ja kogemusnõustaja Jüri Lehtmets ning tänab partnerit Aitan Eestit.
Lihashaigusega elamine tähendab sageli uue tasakaalupunkti leidmist: kuidas liikuda edasi oma vajadusi ja võimalusi arvestades ning hoida alles see, mis elus oluline. Selleks on vaja leida õiged eksperdid, arusaadav info ja toimiv tugivõrgustik.
Oluline on mõista, millist abi pakub riik, millist kohalik omavalitsus ning mida saame teha koos inimestega, kellel on sarnane kogemus. Teise inimese praktiline teadmine võib aidata märgata võimalust, millest varem ei teadnud, valmistuda spetsialistiga kohtumiseks või tunda, et oma küsimustega ei pea üksi jääma.
Vahel on kõige vajalikum aidata inimesel olemasolevad võimalused üles leida ja neid oma elus kasutada. Sageli tuleb aga üheskoos anda ühiskonnale ja otsustajatele selgelt teada, mis vajab muutmist, kohandamist või arendamist.
Meie eesmärk on, et igal lihashaigusega inimesel oleks võimalik elada võimalikult iseseisvat ja täisväärtuslikku elu, teostada end tööalaselt ja eraelus ning osaleda ühiskonnas. Iga inimene on väärtuslik ning tema hääl ja kogemus väärivad kuulamist.
Leia meid ja püsi ühenduses. Uuenenud infokanalid aitavad jagada teadmisi, tuua esile inimeste kogemusi ning hoida meie kogukonda ühenduses. Ühiselt saame oma vajadusi paremini selgitada ja lahenduste leidmisel kaasa rääkida.
Külasta meie kodulehte els.ee ja leia sealt ka meie uus uudiskiri, mis ilmub neli korda aastas.
Leia ja jälgi Facebookis Eesti Lihasehaigete Seltsi lehte ning lihashaiguste põhiseid kogukondi: müasteenia, ALS, SMA ja Duchenne’i lihasdüstroofia. Need on võimalused hoida end tegemistega kursis, jagada kogemusi ja leida inimesi, kes mõistavad sinu olukorda.
Aitäh, et aitate meie häälel kõlada!
Suur aitäh MTÜ-le Aitan Eestit ja kõigile Aitan Eestit annetajatele! Teie toel jõuavad info ja võrgustiku tugi paremini inimesteni, kes neid vajavad.
Aitäh ka kõigile toetajatele ja inimestele, kes on aidanud luua tehnilised võimalused ning panustanud sisusse, sõnadesse ja lugudesse. Teie abiga saab meie hääl neis kanalites nähtavaks ja kuuldavaks.
Koos oleme nähtavamad ja tugevamad.
#Aitan Eestit